Geburtsfehler

Über Geburtsfehler

Ein Geburtsfehler ist ein Problem, das auftritt, wenn sich ein Baby in utero (im Mutterleib) entwickelt. Ungefähr 1 von 33 Babys in den Vereinigten Staaten wird mit einem Geburtsfehler geboren.

Geburtsfehler können geringfügig oder schwerwiegend sein. Sie können das Aussehen, die Organfunktion und die körperliche und geistige Entwicklung beeinflussen. Die meisten Geburtsfehler sind in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten vorhanden, wenn sich die Organe noch bilden. Einige Geburtsfehler sind harmlos. Andere erfordern eine langfristige medizinische Behandlung. Schwere Geburtsfehler sind die Hauptursache für Kindersterblichkeit in den Vereinigten Staaten und machen 20 Prozent der Todesfälle aus.

Was verursacht Geburtsfehler?

Geburtsfehler können folgende Ursachen haben:

  • Genetik
  • Lebensstil Entscheidungen und Verhaltensweisen
  • Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten und Chemikalien
  • Infektionen während der Schwangerschaft
  • eine Kombination dieser Faktoren

Die genauen Ursachen bestimmter Geburtsfehler sind jedoch oft unbekannt.

Genetik

Die Mutter oder der Vater kann genetische Anomalien an ihr Baby weitergeben. Genetische Anomalien treten auf, wenn ein Gen aufgrund einer Mutation oder Veränderung fehlerhaft wird. In einigen Fällen kann ein Gen oder ein Teil eines Gens fehlen. Diese Defekte treten bei der Empfängnis auf und können oft nicht verhindert werden. Ein bestimmter Defekt kann während der gesamten Familiengeschichte eines oder beider Elternteile vorhanden sein.

Nichtgenetische Ursachen

Die Ursachen für einige Geburtsfehler können schwierig oder unmöglich zu identifizieren sein. Bestimmte Verhaltensweisen erhöhen jedoch das Risiko von Geburtsfehlern erheblich. Dazu gehören Rauchen, illegale Drogen und Alkoholkonsum während der Schwangerschaft. Andere Faktoren, wie die Exposition gegenüber toxischen Chemikalien oder Viren, erhöhen ebenfalls das Risiko.

Was sind die Risikofaktoren für Geburtsfehler?

Alle schwangeren Frauen haben ein gewisses Risiko, ein Kind mit einem Geburtsfehler zu bekommen. Risiko steigt unter einer der folgenden Bedingungen:

  • Familiengeschichte von Geburtsfehlern oder anderen genetischen Störungen
  • Drogenkonsum, Alkoholkonsum oder Rauchen während der Schwangerschaft
  • mütterliches Alter von 35 Jahren oder älter
  • unzureichende vorgeburtliche Betreuung
  • unbehandelte virale oder bakterielle Infektionen, einschließlich sexuell übertragbarer Infektionen
  • Verwendung bestimmter hochriskanter Medikamente wie Isotretinoin und Lithium

Frauen mit vorbestehenden Krankheiten wie Diabetes haben auch ein höheres Risiko, ein Kind mit einem Geburtsfehler zu haben.

Häufige Geburtsfehler

Geburtsfehler werden typischerweise als strukturell oder funktionell und entwicklungsbezogen klassifiziert.

Strukturelle Defekte sind, wenn ein bestimmter Körperteil fehlt oder missgebildet ist. Die häufigsten strukturellen Mängel sind:

  • Herzfehler
  • Lippen- oder Gaumenspalte, wenn eine Öffnung oder Spaltung in der Lippe oder im Gaumen ist
  • Spina bifida, wenn sich das Rückenmark nicht richtig entwickelt
  • Klumpfuß, wenn der Fuß nach innen anstatt nach vorne zeigt

Funktionelle oder entwicklungsbedingte Geburtsfehler führen dazu, dass ein Körperteil oder System nicht richtig funktioniert. Diese verursachen oft Behinderungen der Intelligenz oder Entwicklung. Funktionelle oder entwicklungsbedingte Geburtsfehler umfassen metabolische Defekte, sensorische Probleme und Probleme des Nervensystems. Stoffwechselstörungen verursachen Probleme mit der Körperchemie des Babys.

Zu den häufigsten Arten von Geburtsfehlern in Funktion oder Entwicklung gehören:

  • Down-Syndrom, das eine Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung verursacht
  • Sichelzellenanämie, die auftritt, wenn die roten Blutkörperchen unförmig werden
  • Mukoviszidose, die die Lunge und das Verdauungssystem schädigt

Einige Kinder haben körperliche Probleme mit bestimmten Geburtsfehlern. Viele Kinder zeigen jedoch keine sichtbaren Anomalien. Defekte können manchmal Monate oder sogar Jahre nach der Geburt des Kindes unentdeckt bleiben.

Wie werden Geburtsfehler diagnostiziert?

Viele Arten von Geburtsfehlern können während der Schwangerschaft diagnostiziert werden. Ein Arzt kann pränatalen Ultraschall verwenden, um bestimmte Geburtsfehler in utero zu diagnostizieren. Weitergehende Screening-Optionen wie Bluttests und Amniozentese (Entnahme einer Probe des Fruchtwassers) können ebenfalls durchgeführt werden. Diese Tests werden in der Regel Frauen angeboten, die aufgrund von Familienanamnese, fortgeschrittenem Alter der Mutter oder anderen bekannten Faktoren Risikoschwangerschaften haben.

Pränatale Tests können helfen festzustellen, ob die Mutter eine Infektion oder eine andere Erkrankung hat, die für das Baby schädlich ist. Eine körperliche Untersuchung und ein Hörtest können dem Arzt auch helfen, Geburtsfehler nach der Geburt des Babys zu diagnostizieren. Ein Bluttest, der Neugeborenen-Bildschirm genannt wird, kann Ärzten helfen, einige Geburtsfehler kurz nach der Geburt zu diagnostizieren, bevor Symptome auftreten.

Es ist wichtig zu wissen, dass pränatales Screening nicht immer Defekte findet, wenn sie vorhanden sind. Ein Screening-Test kann Fehler auch falsch identifizieren. Die meisten Geburtsfehler können jedoch nach der Geburt mit Sicherheit diagnostiziert werden.

Wie werden Geburtsfehler behandelt?

Behandlungsoptionen variieren je nach Zustand und Schweregrad. Einige Geburtsfehler können vor der Geburt oder kurz danach korrigiert werden. Andere Defekte können jedoch ein Kind für den Rest seines Lebens betreffen. Leichte Defekte können zwar stressig sein, beeinflussen aber normalerweise nicht die allgemeine Lebensqualität. Schwere Geburtsfehler, wie Zerebralparese oder Spina bifida, können zu einer langfristigen Behinderung oder sogar zum Tod führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die geeignete Behandlung für den Zustand Ihres Kindes.

Medikamente: Medikamente können verwendet werden, um einige Geburtsfehler zu behandeln oder um das Risiko von Komplikationen aufgrund bestimmter Defekte zu verringern. In einigen Fällen können der Mutter Medikamente verschrieben werden, um eine Fehlbildung vor der Geburt zu korrigieren.

Operationen: Eine Operation kann bestimmte Defekte beheben oder schädliche Symptome lindern. Einige Menschen mit körperlichen Geburtsfehlern, wie zB Lippenspalte, können plastischen Eingriffen unterzogen werden, entweder für gesundheitliche oder kosmetische Vorteile. Viele Babys mit Herzfehlern müssen operiert werden.

Heimpflege: Eltern können angewiesen werden, spezielle Anweisungen zum Füttern, Baden und Überwachen eines Kindes mit einem Geburtsfehler zu befolgen.

Wie können Geburtsfehler verhindert werden?

Viele Geburtsfehler können nicht verhindert werden, aber es gibt einige Möglichkeiten, das Risiko, ein Baby mit einem Geburtsfehler zu bekommen, zu senken. Frauen, die schwanger werden möchten, sollten vor der Empfängnis mit der Einnahme von Folsäure beginnen. Diese Ergänzungen sollten auch während der gesamten Schwangerschaft eingenommen werden. Folsäure kann helfen, Defekte der Wirbelsäule und des Gehirns zu verhindern. Pränatale Vitamine werden auch während der Schwangerschaft empfohlen.

Frauen sollten Alkohol, Drogen und Tabak während und nach der Schwangerschaft vermeiden. Sie sollten auch vorsichtig sein, wenn sie bestimmte Medikamente einnehmen. Einige Medikamente, die normalerweise sicher sind, können zu schweren Geburtsschäden führen, wenn sie von einer schwangeren Frau eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt über Medikamente, die Sie möglicherweise einnehmen, einschließlich frei verkäuflicher Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.

Die meisten Impfungen sind während der Schwangerschaft sicher. In der Tat können einige Impfungen helfen, Geburtsfehler zu verhindern. Es besteht ein theoretisches Risiko, dass ein sich entwickelnder Fötus mit einigen Lebendvirus-Impfstoffen Schaden nimmt, daher sollten diese Arten nicht während der Schwangerschaft gegeben werden. Sie sollten Ihren Arzt fragen, welche Impfstoffe notwendig und sicher sind.

Die Erhaltung eines gesunden Gewichts hilft auch, das Risiko von Komplikationen während der Schwangerschaft zu reduzieren. Frauen mit Vorerkrankungen wie Diabetes sollten besonders auf ihre Gesundheit achten.

Es ist äußerst wichtig, regelmäßige pränatale Termine zu besuchen. Wenn Ihre Schwangerschaft als hohes Risiko gilt, kann Ihr Arzt zusätzliche pränatale Untersuchungen durchführen, um Defekte zu identifizieren. Abhängig von der Art des Defekts ist Ihr Arzt möglicherweise in der Lage, das Kind vor der Geburt zu behandeln.

Genetische Beratung

Ein genetischer Berater kann Paare mit Familiengeschichten über einen Defekt oder andere Risikofaktoren für Geburtsfehler beraten. Ein Berater kann hilfreich sein, wenn Sie daran denken, Kinder zu haben oder bereits zu erwarten. Genetische Berater können die Wahrscheinlichkeit bestimmen, dass Ihr Baby mit Defekten geboren wird, indem Familienanamnese und medizinische Aufzeichnungen ausgewertet werden. Sie können auch Tests bestellen, um die Gene von Mutter, Vater und Baby zu analysieren.