Blastoma

Überblick

Ein Blastom ist eine Art von Krebs, der durch Malignitäten in Vorläuferzellen verursacht wird, die allgemein als Blasten bezeichnet werden. Jede Art von Blastom hat einen eigenen Namen, abhängig davon, wo es sich im Körper befindet. Zum Beispiel wird ein Nephroblastom in der Niere gefunden, und ein Retinoblastom wird im Auge gefunden.

Blastome sind häufiger bei Kindern.

Typen

Es gibt verschiedene Arten von Blastomen. Diese beinhalten:

  • Hepatoblastom, in der Leber gefunden
  • Medulloblastom, im zentralen Nervensystem gefunden
  • Nephroblastom, gefunden in der Niere (auch Wilms-Tumor genannt)
  • Neuroblastom, in den unreifen Nervenzellen außerhalb des Gehirns gefunden, oft aus den Nebennieren
  • Retinoblastom, in der Netzhaut gefunden
  • Pankreablastom, in der Bauchspeicheldrüse gefunden
  • Pleuropulmonales Blastom, gefunden in der Lunge oder Pleurahöhle

Was sind die Symptome?

Die Symptome von Blastom variieren je nachdem, in welchem ​​Teil des Körpers sie sich befinden, sowie von der Größe des Tumors und dessen Stadium.

Hepatoblastom

Dieser Tumor in der Leber kann als schmerzhafter Knoten im Bauch bemerkt werden, der wächst. Andere Symptome können sein:

  • Schwellung des Bauches
  • Appetitverlust
  • Übelkeit
  • Gelbsucht
  • frühe Pubertät bei Jungen
  • Fieber
  • juckende Haut
  • vergrößerte Venen am Bauch
  • Erbrechen und Gewichtsverlust, die nicht erklärt werden können

Medulloblastom

Dieses Blastom im Nervensystem kann Verhaltensänderungen wie Lethargie und Desinteresse an sozialen Aktivitäten verursachen. Es kann auch Symptome verursachen wie:

  • Kopfschmerzen
  • Schwierigkeit, die Bewegung zu kontrollieren
  • Doppelbilder
  • Veränderungen in der Persönlichkeit
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Schwäche aufgrund der durch den Tumor komprimierten Nerven

Seltene Symptome können auftreten, wenn sich der Tumor ausgebreitet hat. Dazu gehören Rückenschmerzen, Probleme mit der Kontrolle von Blase und Darm und Schwierigkeiten beim Gehen.

Nephroblastom

Nephroblastom, oder Wilms-Tumor, ist eine der häufigsten Formen von Krebs im Kindesalter. Es hat eine breite Palette von Symptomen. Der Krebs kann schwer zu erkennen sein, weil der Tumor für eine Weile wachsen kann, ohne Symptome zu verursachen.

Die Symptome umfassen:

  • Bauchschwellung oder ein Knoten im Bauch
  • Fieber
  • Blut im Urin
  • Änderung der Farbe des Urins
  • Appetitverlust
  • Bluthochdruck
  • Bauchschmerzen
  • Kurzatmigkeit
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Verstopfung
  • große oder aufgeblähte Venen, die über den Bauch sichtbar sind

Neuroblastom

Die Symptome des Neuroblastoms hängen vom Ort des Tumors ab. Sie können umfassen:

  • Fieber
  • Rückenschmerzen
  • Knochenschmerzen
  • ungeklärter Gewichtsverlust oder Appetitlosigkeit
  • Schwellung des Bauches
  • Hinken oder Schwierigkeiten beim Gehen
  • Keuchen
  • Brustschmerz
  • Massen von Gewebe unter der Haut
  • vorstehende Augäpfel
  • dunkle Kreise, die wie blaue Flecken um die Augen aussehen

Pankreablastom

Symptome des Pankreatoblastoms können erst dann auftreten, wenn der Krebs größer geworden ist, da er oft langsam wächst. Die Symptome umfassen eine große Bauchmuskulatur, Bauchschwellung oder Schmerzen und Gelbsucht.

Pleuropulmonales Blastom

Die Symptome des pleuropulmonalen Blastoms (PPB) können den Symptomen einer Lungenentzündung ähneln. Diese können beinhalten:

  • Husten
  • Fieber
  • Brustschmerz
  • allgemeines krankes Gefühl

PPB kann auch mit Pneumothorax auftreten, wenn Luft in der Brusthöhle ist.

Was sind die Ursachen?

Es wird angenommen, dass Blastome durch einen genetischen Fehler während der fetalen Entwicklung verursacht werden. Sie werden auch als embryonale Malignitäten bezeichnet, da sich die Blastome bilden, wenn sich Zellen vor oder nach der Geburt nicht zu ihrem endgültigen Typ entwickeln. Das Gewebe bleibt dann embryonal.

Blastome sind die häufigste Form von Krebs, die in der frühen Kindheit auftritt. Sie sind in der Regel vor dem Alter von 5 Jahren und viele sind bei der Geburt anwesend.

Einige Formen von Blastomen sind mit bestimmten Risikofaktoren verbunden. Zum Beispiel ist Hepatoblastom häufiger bei Kindern, die spezifische genetische Syndrome und erbliche Bedingungen haben.

Wie werden sie behandelt?

Blastoma-Behandlungen sind ähnlich wie bei anderen Krebsarten und umfassen Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Spezifische Behandlungen und ihr Erfolg sind abhängig von der Art des Blastoms und individuellen Faktoren wie:

  • der Zeitpunkt der Diagnose
  • Alter
  • das Stadium des Krebses
  • wenn der Krebs sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat
  • wie gut das Blastom auf die Therapie anspricht

Bei Kindern vs. bei Erwachsenen

Es ist ungewöhnlich, dass bei einem Erwachsenen ein Blastom diagnostiziert wird. Säuglinge unter einem Jahr haben möglicherweise bessere Prognosen als ältere Kinder. Einige Untersuchungen deuten auch darauf hin, dass Kinder mit Blastomen bessere Überlebenschancen haben als Erwachsene. Wegen der Seltenheit von erwachsenen Blastomen ist wenig über ihre Eigenschaften bekannt.

Ausblick und Prognose

Blastome sind nicht gut verstanden. Wir wissen noch nicht, warum sie sich entwickeln, und deshalb haben Mediziner keine Möglichkeit, sie zu verhindern. Einige Risikofaktoren, wie bestimmte vererbte Syndrome, wurden für spezifische Blastome identifiziert. Aber die Links sind nicht gut verstanden.

Viele Arten von Blastomen gelten jedoch als heilbar. Dies liegt daran, dass Blastome typischerweise gut auf Strahlentherapie und Chemotherapie ansprechen.

Die Gesamtüberlebensraten reichen von geschätzten 59 Prozent für das Hepatoblastom bis zu 94 Prozent für das Retinoblastom.

Die Aussichten für Kinder mit einem Blastom variieren beträchtlich, aber die Aussichten für jüngere Kinder, deren Krebs sich nicht ausgebreitet hat, sind im Allgemeinen besser. Ihre Ärzte können Ihnen genauere Informationen über die Krebserkrankung und die Prognose Ihres Kindes geben.